תחום: אונקולוגיה
מצב רפואי: סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים
ירושלים; צפון; תל – אביב
תכשיר רפואי
08/05/2024
טרם החל גיוס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    טרם החל גיוס
    תקציר המחקר

    חלבוני RAS הם חלק ממשפחת ה-GTPases הקטנים, שמופעלים בתגובה לגירוי גורם גדילה ומגוון גירויים חוץ תאיים אחרים כדי לווסת את מסלולי האיתות האחראים לגדילה, לנדידה, להישרדות ולהתמיינות תאים. השפעול של חלבוני RAS בממברנת התא על ידי גורמי גדילה מובילה להיקשרות של מולקולות אפקטוריות מרכזיות, להיווצרות קומפלקסים של איתות, ולהתחלת מפל של מסלולי איתות תוך-תאיים בתוך התא. מוטנטים אונקוגניים של RAS מתפקדים בדרך כלל באמצעות יצירת מולקולות RAS הקשורות ל-GTP ופעילות באופן קונסטיטוטיבי עם השלכות חמורות על התא כולל צמיחה תאית בלתי מבוקרת והתמרה ממארת. KRAS הוא הגן שעובר מוטציה בשכיחות הגבוהה ביותר במשפחת RAS, והוא מהווה כ-30% ממקרי האדנוקרצינומה של הריאות, 50% ממקרי סרטן המעי הגס והחלחולת (CRCs) ו-90% ממקרי האדנוקרצינומה של צינורית הלבלב. מוטציה בגליצין בשאריות 12 גורמת לצורה פעילה ביותר של RAS הקשורה ל-GTP.

    מוטציה בשאריות חומצת אמינו זו לציסטאין, המצוינת כ-KRAS G12C מהווה כ-14% מאדנוקרצינומה של הריאות ומגדירה מקטע ייחודי של סרטן ריאות ללא אפשרות טיפול מכוון כיום. אדגרסיב היא מולקולה קטנה שפועלת כמעכב חזק וזמין למתן פומי של KRAS G12C. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את אדגרסיב בדצמבר 2022, והעניק אישור מואץ לאדגרסיב כטיפול למטופלים עם NSCLC מתקדם מקומית או גרורתי הנושא את מוטציית KRAS G12C, שקיבלו לפחות טיפול מערכתי קודם אחד במינון המומלץ של 600 מ"ג פעמיים ביום. בנובמבר 2023, אדגרסיב קיבלה חוות דעת חיובית מוועדת התרופות לשימוש בבני אדם של הסוכנות האירופית לרפואה (EMA) כאפשרות טיפול ממוקדת עבור מטופלים מבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) שעבר מוטציה ב KRAS G12C וכן בנובמבר 2023, סוכנות התקינה לתרופות ומוצרי בריאות (MHRA) בבריטניה העניקה אישור לשיווק מותנה עבור אדגרסיב. אדגרסיב אינה רשומה בישראל.

    אדגרסיב נחקרה בהרחבה במינון של 600 מ"ג פעמיים ביום, שנבחר כמינון המומלץ בפאזה 2 והמינון מאושר. רמת המינון של 400 מ"ג במחקרים פרמקוקינטיים (PK) הוכחה כי חשיפה מגיעה לסף הדרוש ליעילות, אך יש מעט מאוד נתונים לגבי מינון בחולים ב-400 מ"ג ליום. נתונים נוספים עבור המינון הנמוך של 400 מ"ג פעמיים ביום התבקשו על ידי ה-FDA, נדרשים עם מינון נמוך יותר כדי להבטיח שהמינון האופטימלי של אדגרסיב נבחר. יעילות ובטיחות ייבדקו במינון הנמוך יותר של 400 מ"ג פעמיים ביום לעומת 600 מ"ג פעמיים ביום במחקר זה בחולים עם סרטן ריאות תאים לא קטנים שטופלו בעבר עם מוטציית KRAS G12C.

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    מטופלים עם סרטן ריאה מסוג תאים לא-קטנים בעלי מוטציית KRAS G12C
    איזור גאוגרפי
    ירושלים; צפון; תל – אביב
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    אסותא; בית חולים שערי צדק; מרכז רפואי ע"ש בני ציון; מרכז רפואי ע"ש רמב"ם; מרכז רפואי תל-אביב ע"ש א. סוראסקי
    תאריך אישור הניסוי
    08/05/2024
    שלב המחקר (פאזה)
    III
    סמיות
    ללא סמיות
    אקראיות
    כן
    מספר NIH
     
    קישור לאתר NIH
    זרועות מחקר

    מטופלים מתאימים יעברו הקצאה אקראית ביחס של 1:1 לקבלת: אדגרסיב 600 מ"ג פעמיים ביום עם או ללא אוכל, או אדגרסיב 400 מ"ג פעמיים ביום עם אוכל.

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
    תכשיר רפואי
    שם מוצר מסחרי
    Krazati
    שם מוצר גנרי
    Adagrasib
    צורת מתן
    פומי
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    מדינות העולם
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    12
    מספר המשתתפים בעולם
    200
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    להשלים את כל הליכי המחקר עבור מחקר זה ולהגיע למרפאת המחקר לכל הביקורים המתוכננים. למלא אחר ההוראות המפורטות בהסכמה מדעת. ליטול את תרופת המחקר לפי הוראות רופא המחקר. לספר לרופא המחקר את ההיסטוריה הרפואית המלאה. לספר לרופא המחקר על תופעות לוואי ושינויים כלשהם או על כל מידע חדש הנוגע לבריאותו של המטופל או לזמינותו להשתתפות במחקר זה משתנה. לספר לרופא המחקר אם המשתתפת (או בת הזוג של המשתתף) נכנסת להיריון. להשלים את היומן ולהביא אותו לכל ביקור במרפאה. בסוף כל מחזור טיפול, צוות המחקר יאסוף את כרטיס היומן לשמירה ברשומות המחקר. מלא את השאלון והבא את המכשיר הנייד לכל ביקור במרכז המחקר. אם הושאל לך מכשיר נייד, יהיה צורך להחזיר את המכשיר לצוות המחקר בסוף המחקר. רופא המחקר ינחה את המטופלים מאיזה תרופות וחומרים להימנע עקב האפשרות לאינטראקציות של חומרים אלה עם הפרמקוקינטיקה של אדגרסיב: לדוגמה, תרופות המאריכות QTc, מעכבי משאבת פרוטונים, סובסטרטים של רגישות ל-CYP3A4

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}