תחום: אונקולוגיה
מצב רפואי: סרטן תאי אורותל
דרום; ירושלים; מרכז; צפון; תל – אביב
תכשיר רפואי
01/04/2024
טרם החל גיוס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    טרם החל גיוס
    תקציר המחקר

    רקע כללי מחקר זה יגייס משתתפים עם סרטן תאי אורותל (UC) המייצרים HER2. HER2 הוא סוג של חלבון. סרטן תאי אורותל יכול לכלול סרטן בשלפוחית השתן, בכליה או בצינורות שנושאים שתן בגוף (שופכן, שופכה). מחקר זה ינסה לגלות אם התרופות דיסיטמאב ודוטין עם פמברוליזומאב פועלות טוב יותר מאשר כימותרפיה שמכילה פלטינום כטיפול במטופלים עם סרטן תאי אורותל. בנוסף, המחקר יבדוק אילו תופעות לוואי מתרחשות כאשר המשתתפים נוטלים את התרופות האלה יחד. תופעת לוואי היא כל דבר שתרופה עושה לגוף מלבד טיפול במחלה. המשתתפים במחקר זה הינם חולים בסרטן שהתפשט בגוף (גרורתי) או התפשט בסמוך למקום שבו הוא הופיע לראשונה (מתקדם מקומית). במחקר זה ישנן 2 קבוצות שונות. המשתתפים יוקצו לקבוצה באקראי. משתתפים בזרוע דיסיטמאב ודוטין יקבלו את תרופת המחקר דיסיטמאב ודוטין פעם בשבועיים ופמברוליזומאב פעם ב-6 שבועות. המשתתפים בזרוע הטיפול המקובל יקבלו גמציטבין פעם בשבוע למשך שבועיים עם ציספלטין או קרבופלטין פעם בשלושה שבועות.

    התקופה הצפויה למשך הטיפול קבוצה א' - אם מחלת הסרטן של המטופל נשארת ללא שינוי או משתפרת, המטופל רשאי להמשיך לקבל דיסיטמאב ודוטין כל זמן שהמחקר פתוח. ניתן לתת פמברוליזומאב 18 פעמים (למשך כשנתיים) במהלך המחקר. קבוצה ב' - גמציטבין וציספלטין או קרבופלטין יינתנו למשך כ-4 עד 5 חודשים. הליכים בתקופת הניסוי בדיקה גופנית - כוללת מדידות של סימנים חיוניים (לחץ הדם, קצב הלב וחום הגוף), ושל הגובה והמש CT, MRI או מיפוי עצמות - כדי לבדוק את מחלת הסרטן של המטופל. אקו לב או סריקת MUGA - כדי לגלות באיזו מידה פועל ליבו של המטופל ביופסיה מהגידול - אם דגימה ארכיונית אינה זמינה, עבור בדיקת HER ולמטרות מחקר. בדיקות דם ושתן - לצורך בדיקת בטיחות ולמטרות מחקר. מילוי שאלונים המשתתפים נשים וגברים, בני 18 שנים לפחות בעת ההסכמה

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    נבדקים עם קרצינומה של תאי אורותל מתקדמת מקומית או גרורתית שלא טופלה בעבר ומבטאת HER2 (IHC 1+ ומעלה)
    איזור גאוגרפי
    דרום; ירושלים; מרכז; צפון; תל – אביב
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    בית חולים האוניברסיטאי הדסה הר הצופים; בית חולים המרכזי בעמק; בית חולים ע"ש קפלן; בית חולים שערי צדק; מרכז רפואי אוניברסיטאי סורוקה; מרכז רפואי ע"ש ד"ר ח. שיבא, תל-השומר; מרכז רפואי ע"ש ספיר, מאיר; מרכז רפואי ע"ש רבין, קמפוס בילינסון; מרכז רפואי ע"ש רמב"ם; מרכז רפואי תל-אביב ע"ש א. סוראסקי
    תאריך אישור הניסוי
    01/04/2024
    שלב המחקר (פאזה)
    III
    סמיות
    ללא סמיות
    אקראיות
    כן
    מספר NIH
    NCT05911295
    זרועות מחקר

    קבוצה א' - דיסיטמאב ודוטין ופמברוליזומאב קבוצה ב' - גמציטבין, בתוספת ציספלטין או קרבופלטין.

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
    תכשיר רפואי
    שם מוצר מסחרי
    אין
    שם מוצר גנרי
    דיסיטמאב ודוטין, Disitamab vedotin
    צורת מתן
    תוך-ורידי
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    לא רשום
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    50
    מספר המשתתפים בעולם
    700
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    אם תבחר להשתתף במחקר זה, עליך למלא אחר הוראות הרופא שלך. עליך לעבור את הבדיקות וההליכים שמהווים חלק ממחקר זה. חשוב שתספר לרופא שלך על כל שינוי בהרגשתך ועל כל התרופות שאתה נוטל. אסור לך להשתתף בניסויים אחרים בעודך משתתף במחקר זה.

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}