תחום: אונקולוגיה
מצב רפואי: מלנומה
ירושלים; מרכז; צפון
תרפיות מתקדמות
29/06/2023
טרם החל גיוס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    טרם החל גיוס
    תקציר המחקר

    רקע כללי: הניסוי הזה בודק את החיסון V940 (mRNA-4157) הניתן בשילוב עם פמברוליזומאב (V940 יחד עם פמברוליזומאב) בקרב אנשים שעוברים ניתוח להסרת המלנומה שלהם. ניסוי זה ישווה בין V940 יחד עם פמברוליזומאב שיינתנו לאחר הניתוח לבין פלצבו יחד עם פמברוליזומאב שיינתנו לאחר הניתוח. פלצבו נראה כמו תרופת הניסוי, אולם אין בו רכיבים פעילים.

    ניסוי זה נערך כדי לבדוק את הדברים הבאים: לבחון את הבטיחות של V940 יחד עם פמברוליזומאב לעומת פלצבו יחד עם פמברוליזומאב לבדוק את היעילות של V940 יחד עם פמברוליזומאב במניעת הישנות של המלנומה בהשוואה לפלצבו יחד עם פמברוליזומאב לבדוק האם משתתפים המקבלים V940 יחד עם פמברוליזומאב חיים משך זמן ארוך יותר בהשוואה למשתתפים המקבלים פלצבו יחד עם פמברוליזומאב לבדוק האם איכות החיים של משתתפים המקבלים V940 יחד עם פמברוליזומאב טובה ביותר בהשוואה למשתתפים המקבלים פלצבו יחד עם פמברוליזומאב

    התקופה הצפויה וההליכים השונים בתקופת הניסוי: תשתתף בניסוי במשך כ-7 שנים. ניסוי זה כולל 3 שלבים: שלב הסינון, שלב הטיפול ו-שלב המעקב. מה יקרה בביקורי הניסוי? כחלק משלב הסינון שלך, תצטרך למסור דגימה של רקמת גידול מניתוח להסרת מלנומה שנערך לאחרונה ודגימת דם (אלא אם כן כבר מסרת דגימות אלה במהלך הסינון המוגבל). בביקורי הניסוי, רופא הניסוי וצוות הניסוי ייתנו לך את טיפולי הניסוי. ייתכן שבביקורי הניסוי תתבקש גם לעשות את הדברים הבאים: לעבור טומוגרפיה ממוחשבת (CT), דימות תהודה מגנטית (MRI), ו/או סריקת מוח כדי לבדוק אם חלו שיפור או החמרה במחלת הסרטן שלך לעבור בדיקה גופנית לעבור אלקטרוקרדיוגרמה (אק"ג) - בדיקה שמטרתה לבדוק את הפעילות החשמלית של לבך למסור דגימות דם ושתן. להרשות שיצלמו נגע/ים חדש/ים של מלנומה שיתכן שיופיע במהלך הניסוי. אם המלנומה תהיה על עור הפנים, ייעשה כל ניסיון סביר להגן על זהותך בתמונות.

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    מלנומה בשלב II-IV בסיכון גבוה
    איזור גאוגרפי
    ירושלים; מרכז; צפון
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    בית חולים האוניברסיטאי הדסה עין כרם; בית חולים המרכזי בעמק; מרכז רפואי ע"ש ד"ר ח. שיבא, תל-השומר; מרכז רפואי ע"ש רבין, קמפוס בילינסון
    תאריך אישור הניסוי
    29/06/2023
    שלב המחקר (פאזה)
    III
    סמיות
    סמיות כפולה
    אקראיות
    כן
    מספר NIH
     
    קישור לאתר NIH
    זרועות מחקר

    קבוצה 1: V940 יחד עם פמברוליזומאב קבוצה 2: פלצבו יחד עם פמברוליזומאב

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
    תרפיות מתקדמות
    שם מוצר מסחרי
    V940
    שם מוצר גנרי
    V940
    צורת מתן
    תוך-שרירי
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    לא רשום
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    31
    מספר המשתתפים בעולם
    1089
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    במהלך הניסוי, תצטרך לעשות את הדברים הבאים: להסכים לשוחח עם רופא או צוות הניסוי בהתאם לצורך לדווח על תופעות לוואי כלשהן, מחלות חדשות, או שינויים בתרופות לא תוכל להשתתף באף מחקר אחר שנעשה בו שימוש במוצר ניסיוני לכל אורך תקופת הניסוי, אלא אם רופא הניסוי ינחה אחרת.

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}