תחום: אונקולוגיה
מצב רפואי: מחלת סרטן שד מסוג שלילי לשלושת הקולטנים מתקדם מקומי או גרורתי
ירושלים; מרכז; תל – אביב
תכשיר רפואי
04/04/2023
טרם החל גיוס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    טרם החל גיוס
    תקציר המחקר

    רקע כללי - סרטן השד הוא השכיח ביותר בקרב נשים, והגורם המוביל למוות הכרוך בסרטן בעולם. TNBC (Triple negative breast cancer) - שלילי ל- 3 הקולטנים אסטרוגן, פרוגסטרון PR וגורם גדילה אפידרמי אנושי 2 (HER2), אחראי ל- 12%-20% ממקרי סרטן השד שאובחנו לאחרונה. גידולי TNBC הם לרוב גדולים יותר, ממוינים באופן גרוע יותר, בעלי מעורבות נרחבת יותר של בלוטות הלימפה בעת האבחנה, ומדגימים פנוטיפ פולשני. לחולים עם TNBC יש סיכון גבוה יותר להישנות מקומית ומרוחקת, וסבירות גבוהה יותר להימצאות גרורות באיברים נוספים ובמוח. מטרת המחקר - להעריך את היעילות של RO7247669 (טובסטומיג) עם נאב-פקליטקסל לעומת פמברוליזומאב עם נאב-פקליטקסל. התקופה הצפויה - הטיפול יימשך עד התקדמות המחלה. משך ההשתתפות צפוי לנוע בין יום 1 למעל 30 חודשים. הליכי המחקר - סקירת היסטוריה רפואית ותרופות, דמוגרפיה, חום, קצב לב, לחץ דם וקצב נשימה, בדיקה גופנית, סטטוס תפקודי, אלקטרוקרדיוגרמה, בדיקת הריון, מעקב לאחר הפסקת הטיפול, הערכות גידול ותגובה לטיפול, הערכות בטיחות, הערכות סמנים ביולוגיים.

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    מטופלים עם סרטן שד שלילי לשלושת הקולטנים וחיובי
    ל PD-L1, מתקדם מקומית שאינו נתיח או גרורתי , שלא קיבלו טיפול קודם למחלתם הגרורתית.
    איזור גאוגרפי
    ירושלים; מרכז; תל – אביב
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    בית חולים האוניברסיטאי הדסה עין כרם; מרכז רפואי ע"ש ד"ר ח. שיבא, תל-השומר; מרכז רפואי תל-אביב ע"ש א. סוראסקי
    תאריך אישור הניסוי
    04/04/2023
    שלב המחקר (פאזה)
    II
    סמיות
    סמיות כפולה
    אקראיות
    כן
    מספר NIH
    NCT05852691
    זרועות מחקר

    כ-160 משתתפים ישובצו אקראית ביחס של 1:1 לניסוי לקבלת RO7247669 לאחת מ- 2 זרועות באופן הבא: זרוע א' (80 משתתפים): RO7247669 עם נאב-פקליטקסל - המשתתפים יקבלו RO7247669 תחת סמיות, הניתן אחת ל-3 שבועות , בתוספת נאב-פקליטקסל, הניתן מדי שבוע על בסיס לוח זמנים חוזר של 3 שבועות ולאחר מכן שבוע הפסקה, עד להתקדמות המחלה או הפסקת הטיפול.

    זרוע ב' (80 משתתפים): פמברוליזומאב עם נאב-פקליטקסל - המשתתפים יקבלו פמברוליזומאב תחת סמיות, הניתן אחת ל-3 שבועות , בתוספת נאב-פקליטקסל, הניתן מדי שבוע על בסיס לוח זמנים חוזר של 3 שבועות ולאחר מכן שבוע הפסקה, עד להתקדמות המחלה או הפסקת הטיפול.

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
    תכשיר רפואי
    שם מוצר מסחרי
    Tobestomig
    שם מוצר גנרי
    RO7247669
    צורת מתן
    תוך-ורידי
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    לא רשום
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    3
    מספר המשתתפים בעולם
    160
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    אסור למשתתף להצטרף לניסוי קליני אחר הכרוך בתרופות או הליכים להימנע מנטילת תרופות מסוימות במהלך מחקר זה לשאת כרטיס מטופל הגבלות הקשורות באמצעי המניעה והריון

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}