תחום: אונקולוגיה
מצב רפואי: סרטן בלוטת הערמונית גרורתי עמיד לסירוס
מרכז; צפון
מחקר בדיקת נתונים רטרוספקטיבית
15/08/2022
טרם החל גיוס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    טרם החל גיוס
    תקציר המחקר

    לוטיציום-177 PSMA, הנקרא גם Prostate-Specific Membrane Antigen Therapy (טיפול המכוון לאנטיגן ממברנה ספציפי לערמונית) הינו טיפול פולט קרינת בטא, אשר נחקר כיום בגברים עם סרטן בלוטת הערמונית גרורתי עמיד לסירוס. בעוד שתוצאות הבטיחות הראשונות של הטיפול עשויות להיות מעודדות, היעילות של הטיפול לא הוכחה. רדיום-223 הוא טיפול מאריך חיים, אשר הוכח כאפשרות טיפולית טובה לפני ואחרי כימותרפיה. בדיקות נתונים שנעשו בצורה רטרוספקטיבית מצביעות על כך שניתן להשתמש ב- רדיום-223 בצורה בטוחה ויעילה לפני טיפול עם טקסן וטיפול עם לוטיציום-177 PSMA. עם זאת, לא קיים תיאור בספרות של קבוצה גדולה של מטופלים שקיבלו רדיום-223 ואחריו לוטיציום-177 PSMA. זהו מחקר רב מרכזי, בינלאומי, אשר בודק נתונים מרשומות רפואיות בצורה רטרופספקטיבית. הנתונים יאספו מרשומות רפואיות של כ-170 מטופלים עם סרטן בלוטת הערמונית גרורתי עמיד לסירוס שקיבלו את טיפול ב- לוטיציום-177 PSMA לאחר טיפול של רדיום-223.

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    המטרה העיקרית של המחקר היא לתאר את בטיחות הטיפול ב- לוטיציום-177 PSMA במטופלים גברים עם , סרטן בלוטת הערמונית גרורתי עמיד לסירוס לאחר טיפול מקדים ב- רדיום-223
    איזור גאוגרפי
    מרכז; צפון
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    מרכז רפואי ע"ש אסף הרופא, צריפין; מרכז רפואי ע"ש רמב"ם
    תאריך אישור הניסוי
    15/08/2022
    שלב המחקר (פאזה)
    מחקר ללא פאזה
    סמיות
    ללא סמיות
    אקראיות
    לא
    מספר NIH
     
    קישור לאתר NIH
    זרועות מחקר

    לא רלוונטי - המחקר הינו איסוף נתונים מתוך רשומות רפואיות קיימות.

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
    מחקר בדיקת נתונים רטרוספקטיבית
    שם מוצר מסחרי
    לולוטיציום-177/ רדיום-223
    שם מוצר גנרי
    לולוטיציום-177/ רדיום-223
    צורת מתן
    אחר,תוך-ורידי
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    ישראל ומדינות העולם
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    60
    מספר המשתתפים בעולם
    170
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    2. מטופלים שטופלו בעבר בהקרנת חצי גוף

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}