תחום: אונקולוגיה
מצב רפואי: קרצינומה מתקדמת מקומית של תאי קשקש בראש ובצוואר (LA-HNSCC)
דרום; ירושלים; צפון; תל – אביב
אמ"ר
20/03/2022
מגייס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    מגייס
    תקציר המחקר

    חברת Nanobiotix S.A. (היזם) עורכת מחקר כדי לראות אם מוצר ניסיוני, הנקרא NBTXR3, יעזור בטיפול בסרטן מתקדם מקומית של תאי קשקש בראש ובצוואר (HNSCC) וכדי לראות עד כמה הוא בטוח לשימוש בבני אדם. מתקדם מקומית פירושו שהסרטן התפשט מהמקום שבו החל לרקמה סמוכה או לבלוטות הלימפה. עם סוגי סרטן הראש והצוואר, הנכללים במחקר זה, נמנים אלה של חלל הפה ושל הלוע (הגרון). NBTXR3 הנה רדיו-אנהנסר (מגביר את היעילות של הרדיותרפיה) ראשון מסוגו המורכב מננו חלקיקים של תחמוצת הפניום. הננו-חלקיקים של תחמוצת ההפניום הם עצמים קטנים מאוד (גודל ננו) תלת-ממדיים בצפיפות גבוהה של אלקטרונים אשר, לאחר הזרקה לגידול, יכולים לחדור לתאי הגידול. בשל הרכבם הכימי והמבנה שלהם, החלקיקים עשויים להגביר את מינון האנרגיה בתוך הגידול כאשר הם נחשפים לרדיותרפיה. כתוצאה מכך, תיתכן עלייה במוות של תאי סרטן והתכווצות הגידול.

    סך כולל של 389 מטופלים טופלו כבר ב-NBTXR3 שניתנה באמצעות זריקה תוך-גידולית במספר סוגי סרטן כולל HNSCC במחקרים. בהקשר של מחקרים אלו, זוהו סיכונים פוטנציאליים: כאב במקום הזריקה, שטף דם בגידול, סיבוכים לאחר ההליך ותגובות חיסוניות חריפות. בנוסף, זוהה סיכון פוטנציאלי חשוב לדלקת ריאות בקרב משתתפי המחקר, בעיקר בקרב אלו שטופלו בשילוב של NBTXR3 ורדיותרפיה בתוספת צטוקסימאב. יתר על כן, ראוי לציין שמיקום הגידול באזור הראש והצוואר במטופלים הסובלים מ-HNSCC מציב את המטופלים בסיכון גבוה יותר בהשוואה לגידולים בחלקים אחרים בגוף, עקב קרבת רקמות הצוואר לכלי הדם העיקריים. ננקטו אמצעים למזעור סיכונים אלה. במחקר הראשון להערכת הבטיחות וההיתכנות של זריקה תוך-גידולית של NBTXR3 במטופלים עם HNSCC מתקדמת מקומית, כ 2% מכל האירועים החריגים שנצפו במטופלים נחשבו כקשורים באופן פוטנציאלי ל-NBTXR3 או להליך ההזרקה.

    תוצאת הבטיחות של מחקר זה, בהתחשב בנתונים הקליניים הכוללים הזמינים, כולל זיהוי זה של סיכון פוטנציאלי חשוב לדלקת ריאות, מצביעה על כך כי זריקת NBTXR3 היא אפשרית, נסבלת היטב ובטוחה ב-LA HNSCC. היתרונות הפוטנציאליים של NBTXR3 באוכלוסיית המטופלים עם קרצינומה מתקדמת מקומית של תאי קשקש בראש ובצוואר עם צורך גבוה שאינו מקבל מענה, גוברים על הסיכונים. מטרת מחקר זה היא להעריך את הבטיחות והיעילות (מהו טיב פעולתו של המוצר) של NBTRX3 הניתנת באמצעות זריקות תוך-גידוליות (בהזרקה ישירה לתוך הגידול) ונעשה בה שימוש יחד עם רדיותרפיה או רדיותרפיה בשילוב עם צטוקסימאב, וכן להשוות אותה לרדיותרפיה בלבד, או לרדיותרפיה בשילוב עם צטוקסימאב במטופלים הסובלים מ-LA-HNSCC. המחקר יכלול נבדקים ונבדקות בני 60 לפחות, עם סרטן מתקדם מקומית של תאי קשקש בראש ובצוואר, שמעולם לא טופלו קודם לכן ולא ניתן להציע להם את הטיפול המקובל הכולל טיפול מבוסס פלטינום.

    במחקר זה יהיו שתי קבוצות של מטופלים הנקראות זרוע א וזרוע ב: * מטופלים בזרוע א יקבלו זריקה חד-פעמית של NBTXR3 בנגע אחד או בנגעים מרובים (גידולים בלבד או גידול וכל בלוטות הלימפה הנגישות והמעורבות בצוואר) ויעברו רדיותרפיה של הנגע או הנגעים המוזרקים. * מטופלים בזרוע ב יעברו רדיותרפיה לגידול ולבלוטות הלימפה בצוואר. ללא קשר לזרוע שנקבעה, המטופל עשוי לקבל או שלא לקבל בנוסף גם צטוקסימאב, בהתאם להחלטת רופא המחקר. מחקר זה מחולק לשלוש תקופות שונות: תקופת סינון, תקופת טיפול ותקופת מעקב. השתתפות המטופלים במחקר תימשך עד לסיום המחקר (כ-48 חודשים). תקופת הטיפול תימשך כ 13 שבועות ואז המטופל ימשיך לתקופת המעקב לצורך ניטור בריאותו וניטור מצב הסרטן. למטופלים יש מספר ביקורי מחקר במהלך השתתפותם במחקר. ההליכים מתבצעים כדי לבדוק את בריאות המטופלים במחקר ולאסוף נתוני מחקר.

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    מטופלים קשישים עם קרצינומה מתקדמת מקומית של תאי קשקש בראש ובצוואר שאינם מתאימים לקבלת כימותרפיה מבוססת פלטינום
    איזור גאוגרפי
    דרום; ירושלים; צפון; תל – אביב
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    בית החולים הציבורי אסותא אשדוד; בית חולים האוניברסיטאי הדסה עין כרם; מרכז רפואי ע"ש רמב"ם; מרכז רפואי תל-אביב ע"ש א. סוראסקי
    תאריך אישור הניסוי
    20/03/2022
    שלב המחקר (פאזה)
    III
    סמיות
    ללא סמיות
    אקראיות
    כן
    מספר NIH
    NCT04892173
    זרועות מחקר

    1. NBTXR3, הניתנת כזריקה תוך-גידולית/תוך-בלוטתית, המופעלת על ידי טיפול בהקרנות בלבד או טיפול בהקרנות בשילוב עם צטוקסימאב

    2. בחירת החוקר בין טיפול בהקרנות בלבד לבין טיפול בהקרנות בשילוב עם צטוקסימאב

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
    אמ"ר
    שם מוצר מסחרי
    לא רלוונטי
    שם מוצר גנרי
    לא רלוונטי
    צורת מתן
    אחר
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    מדינות העולם
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    17
    מספר המשתתפים בעולם
    500
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    בכל ביקור, המטופלים יעברו חלק מהבדיקות או הליכים הבאים, או את כולם: סקירת ההיסטוריה הרפואית והתרופות, בדיקה גופנית, סימנים חיוניים, משקל וגובה, סריקת MRI ו/או CT, אק"ג, PET-CT, מילוי שאלונים, דגימות דם, דגימות שתן ובדיקת היריון, אם רלוונטי. הדרישות מהמשתתפים בניסוי: * להשלים את כל הביקורים הדרושים במרכז המחקר * ליטול את התרופה/ות (תרופה מקדימה או להקלה בתסמינים) בהתאם להוראות רופא המחקר * לספר לרופא המחקר על ההיסטוריה הרפואית המלאה, כולל תרופות שניטלו * לספר לרופא המחקר על כל תופעת לוואי, שינויים בבעיות הרפואיות או בעיות רפואיות חדשות המתרחשות במהלך המחקר * לספר לרופא המחקר במקרה של היריון * להשלים את הליכי המחקר ולמלא את השאלונים כנדרש * לא להשתתף במחקרים אחרים שבהם נעשה שימוש במוצרים ניסיוניים, למשך כל תקופת הניסוי.

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}