תחום: אונקולוגיה
מצב רפואי: סרטן קיבה
דרום; מרכז
תכשיר רפואי
30/05/2021
מגייס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    מגייס
    תקציר המחקר

    רקע כללי - זהו מחקר שלב 3 גלובלי, רב-מרכזי, בשתי זרועות, בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה של נבדקים עם אדנוקרצינומה של הקיבה או של החיבור הוושטי-קיבתי החיובית ל-HER2 (המוגדר כ-+IHC 3 או IHC 2+/ISH+) (על פי ההנחיות של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה (ASCO) והקולג' של פתולוגים אמריקניים (CAP) ואומת על ידי הערכה מרכזית של רקמת גידול) וקיבלו קו טיפול קודם אחד עם משטר המכיל טראסטוזומאב במסגרת מתקדמת או גרורתית. מחקר זה נועד להעריך את היעילות והבטיחות של T-DXd בהשוואה ל-RAM + PTX.

    מטרת המחקר - להשוות את ההישרדות הכוללת בנבדקים עם סרטן הקיבה או החיבור הוושטי-קיבתי אשר חיוביים ל-HER2 (עם הגדרת IHC ספציפית) שטופלו עם T DXd לעומת Ram + PTX.

    התקופה הצפויה למשך הטיפול והמעקב - תקופת סינון הרקמות תתחיל ביום קבלת טופס הסכמה מדעת לסינון רקמות חתום ונושא תאריך מהנבדק לפני איסוף רקמות. תקופת הסינון תתחיל ביום החתימה על טופס ההסכמה מדעת הראשי ותימשך 28 ימים לכל היותר. תאריך תחילת המחקר הוא התאריך שבו הנבדק הראשון חתם על טופס ההסכמה מדעת הראשי. נבדק יימצא מתאים לגיוס לשלב ההתערבותי של המחקר כאשר החוקר או נציגו יקבלו הסכמה מדעת בכתב (כלומר, טופס ההסכמה מדעת הראשי), יאשרו את עמידתו של הנבדק בכל הקריטריונים להתאמה, וכל הליכי הסינון יושלמו. משך המחקר הצפוי הכולל הוא כ-36 חודשים. המחקר יימשך עד להשגת מדד ההערכה העיקרי. סוף המחקר מוגדר כתאריך השלמת הביקור או ההליך האחרון המוצג בלוח זמני האירועים במחקר, ברחבי העולם.

    המחקר יחולק לארבע תקופות: סינון רקמות, סינון, טיפול ומעקב (הכולל מעקב לטווח ארוך [LTFU]). תקופת סינון הרקמות תתחיל ביום קבלת טופס הסכמה מדעת לסינון רקמות חתום ונושא תאריך מהנבדק לפני איסוף רקמות. (ביופסיית רקמת גידול לאחר אישור התקדמות המחלה בטיפול הקודם ולפני ההקצאה האקראית היא חובה. אם רקמת הגידול שסופקה עבור בדיקת סטטוס HER2 נאספה לאחר התקדמות המחלה בטיפול הקודם, דגימה נוספת של רקמת גידול אינה נדרשת. על מנת לקבוע התאמה להשתתפות, על הנבדקים להיות בעלי אדנוקרצינומה של הקיבה או של החיבור הוושטי-קיבתי שאושרה עבור סטטוס HER2 חיובי כפי שהוערך במעבדה מרכזית. תקופת הסינון תתחיל ביום החתימה על טופס ההסכמה מדעת הראשי ותימשך 28 ימים לכל היותר. סינון חוזר מותר פעם אחת במהלך שלב זה לאחר התייעצות עם היזם אם הנבדק נכשל בסינון הראשוני. נבדקים מתאימים יעברו הקצאה אקראית וייכנסו לתקופת הטיפול.

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    בדקים עם אנדוקרצינומה גרורתית ו/או שאינה ניתנת לכריתה של הקיבה או של צומת הקיבה והוושט (GEJ) החיוביות ל-HER2, אשר מחלתם התקדמה עם או לאחר משטר המכיל טרסטוזומאב.
    איזור גאוגרפי
    דרום; מרכז
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    מרכז רפואי אוניברסיטאי סורוקה; מרכז רפואי ע"ש ד"ר ח. שיבא, תל-השומר; מרכז רפואי ע"ש רבין, קמפוס בילינסון
    תאריך אישור הניסוי
    30/05/2021
    שלב המחקר (פאזה)
    III
    סמיות
    ללא סמיות
    אקראיות
    כן
    מספר NIH
    NCT04704934
    זרועות מחקר

    הנבדקים יעברו הקצאה אקראית לאחת מתוך 2 זרועות ביחס של 1:1. זרוע אחת: קבלת T-DXd. ההקצאה האקראית תרובד לפי הגורמים הבאים: סטטוס HER2 (IHC 3+ לעומת IHC 2+/ISH+), גיאוגרפיה (אסיה [לא כולל סין] לעומת ארה"ב/האיחוד האירופי לעומת סין/שאר העולם [ROW]), והזמן עד להתקדמות בטיפול קו ראשון (פחות מ 6 חודשים לעומת 6 חודשים ומעלה).

    הנבדקים יעברו הקצאה אקראית לאחת מתוך 2 זרועות ביחס של 1:1. זרוע שניה: קבלת Ram + PTX. ההקצאה האקראית תרובד לפי הגורמים הבאים: סטטוס HER2 (IHC 3+ לעומת IHC 2+/ISH+), גיאוגרפיה (אסיה [לא כולל סין] לעומת ארה"ב/האיחוד האירופי לעומת סין/שאר העולם [ROW]), והזמן עד להתקדמות בטיפול קו ראשון (פחות מ 6 חודשים לעומת 6 חודשים ומעלה).

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
    תכשיר רפואי
    שם מוצר מסחרי
    Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)
    שם מוצר גנרי
    DS-8201a
    צורת מתן
    תוך-ורידי
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    ישראל ומדינות העולם
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    12
    מספר המשתתפים בעולם
    490
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    1. למלא אחר כל ההוראות שרופא המחקר וצוות המחקר שלך נותנים בנוגע למחקר. 2. להקפיד להגיע לפגישות המחקר. 3. לספר לרופא המחקר או לצוות המחקר: על כל התרופות והתוספים שהוא נוטל, אם הוא שכח למלא אחר הוראות המחקר או אם בחר שלא לפעול לפיהן, על שינויים כלשהם בבריאותו, על כל ביקורי רופא או אשפוזים בבית חולים מחוץ למחקר, אם הפסיק ליטול את תרופת המחקר, אם ירצה להפסיק להשתתף במחקר בכל עת. 4. גברים וכן נשים שיכולות להרות, חייבים להשתמש באמצעי מניעה יעילים ביותר במהלך המחקר ולמשך לפחות: 7 חודשים לאחר המנה האחרונה של T-DXd עבור נבדקות (4 חודשים לנבדקים גברים), 3 חודשים לאחר המנה האחרונה של רמוצירומאב עבור נבדקות, 6 חודשים לאחר המנה האחרונה של פקליטקסל עבור כל הנבדקים. 5. לנשים אסור להניק או לתרום/לקבל תרומת ביצית במהלך המחקר ולמשך עד 7 חודשים לאחר שהפסיקו לקבל T-DXd. 6. לגברים אסור לתרום זרע במהלך המחקר למשך עד 4 חודשים לאחר שהפסיקו לקבל T-DXd.

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}