רקע: התועלת של כימותרפיה סטנדרטית הינה מוגבלת וישנם חששות בטיחות אופייניים הקשורים לטיפול כימותרפי. התרופה TAK-788 הדגימה פעילות מוקדמת מבטיחה בקרב מטופלי NSCLC עם מוטציות החדרה באקסון 20 של גן EGFR שטופלו בעבר, עם פרופיל בטיחות נסבל. מטרה עיקרית: להשוות את היעילות והבטיחות של כמוסות TAK-788 כטיפול ראשוני במטופלי NSCLC עם מוטציות החדרה באקסון 20 של גן EGFR למול זו של כמותרפיה מבוססת פלטינום. תקופה צפויה: המטופלים ישובצו באופן אקראי לאחת מקבוצות תרופות המחקר. תקופת הטיפול העיקרית היא שלוש השנים הראשונות לטיפול. הליכים שונים: בדיקה גופנית, מדידת גובה, משקל, סימנים חיוניים, בדיקת היריון (לנשים), הערכת סטטוס המוטציה, אק"ג, הערכות מעבדה קלינית (המטולוגיה, כימיה, סרולוגיה, פרמקוקינטיקה, סמנים ביולוגיים), איסוף רקמות גידול מן הארכיון או ביופסיה טרייה בהיעדר רקמת ארכיון זמינה, CT, MRI, מתן של TAK-788 או של כימותרפיה בהתאם לקבוצת המחקר.