מטרה:להעריך את הבטיחות והסבילות של טיפולים משולבים ניסיוניים לפי שיעור המשתתפים שהיו להם אירועים חריגים. להעריך את שיעור התגובות האובייקטיביות בהתאם לגרסה 1.1 של הקריטריונים להערכת התגובה בגידולים מוצקים(RECIST 1.1) לפי בדיקה מרכזית בלתי תלויה, הנערכת תוך שמירה על הסמיות. אחרי שלב סינון שיימשך עד 28 ימים,יקבל כל משתתף טיפול מחקר בפמברוליזומאב או טיפול משולב המבוסס על פמברוליזומאב או שאינו מבוסס על פמברוליזומאב למשך כשנתיים או עד שיתקיים אחד מהתנאים הבאים:תיעוד של התקדמות המחלה בבדיקה רדיולוגית בהתאם לקריטריונים RECIST 1.1 לפי החוקר,דיווח על אירועים חריגים שאינם מתקבלים על הדעת,המטופל יחזור בו מהסכמתו,מוות,מחלה בו זמנית המונעת מתן נוסף של הטיפול,החלטת החוקר להפסיק את הטיפול במשתתף,אי היענות לדרישות טיפול המחקר או ההליכים,או סיבות מנהליות המצריכות הפסקה של טיפול המחקר. ניתן לשקול הפסקה של הטיפול במשתתפים שנהנו מתגובה מלאה מאומתת שנקבעה בידי החוקר, אחרי שניתנו לפחות 24 שבועות של טיפול המחקר.ההערכה שתת המחקר ימשך כ-2.5 שנים בכל זרוע.