לימפומה נשנית שאינה הודג'קין זוהי מחלה שניתן לטפל בה ביעילות באמצעות כימותרפיה ואימונותרפיה, אולם הישנויות עלולות להתרחש, ולכן יש צורך בסוגי טיפול חדשים. מחקר זה יבדוק סוג חדש של רדיו-אימונותרפיה הנקרא בטאלוטין, בו האיזוטופ הרדיואקטיבי לוטציום-177 מצומד לנוגדן הידוע בשם לילוטומאב. טיפולי רדיו-אימונותרפיה אחרים הדומים מאוד לבטאלוטין, הוכחו כבטוחים ויעילים בטיפול בלימפומה שאינה הודג'קין.
מטרתו של מחקר זה היא לחקור את השימוש בטיפול רדיו-אימונותרפיה חדש הנקרא בטאלוטין, במטופלים עם לימפומה שאינה הודג'קין. במהלך שלב קודם של מחקר זה, הנקרא שלב 1/2א, משטרי טרום-טיפול וטרום-מינון שונים ומינונים רדיואקטיביים שונים נחקרו על מנת למטב את ההשפעה ואת הבטיחות של בטאלוטין. בחלק זה של המחקר, הנקרא שלב 2ב, שניים ממשטרי המינון אשר נבדקו בשלב 1, ואשר נראו כבעלי פרופיל בטיחות חיובי ויעילות מבטיחה, נבדקו במטופלים נוספים. לאחר ניתוח ביניים, נבחרה כעת מנה אחת עבור המטופלים הבאים שייכנסו לחלק זה של המחקר. עבור אותם מטופלים שעברו השתלת תאי גזע קודמת ו/או בעלי רמות נמוכות יותר של טסיות דם בדמם, המינון של בטאלוטין יהיה נמוך יותר. המטרה היא לאשר את היעילות ואת הבטיחות של הטיפול במטופלים נוספים. מתוכנן כי עד 130 מטופלים יגויסו לשלב 2ב זה של המחקר.
תקופת הסינון תימשך עד 6 שבועות. תקופת הטיפול תימשך 3 חודשים. תקופת המעקב תימשך עד 5 שנים לאחר הטיפול. זהו טיפול חד פעמי , יהיה מעקב צמוד אחר המטופלים בזמן ולאחר הזרקת תרופת המחקר לתקופה של 12 שבועות. לאחר מכם המעקב יימשך בזמנים מסויימים עד ל 5 שנים. ביקות הבטיחות שייעשו יכללו: מדדים חיוניים, בדיקה גופנית ובדיקות דם. בנוסף יהיו בדיקות CT ו PET CT על מנת לעקוב אחר שינויים בנגעים.