תחום: אונקולוגיה
מצב רפואי: קרצינומת תאי קשקש של הראש והצוואר
ירושלים; מרכז; צפון; תל – אביב
 
02/01/2024
טרם החל גיוס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    טרם החל גיוס
    תקציר המחקר

    לאחרונה, השכיחות של קרצינומת תאי קשקש של הראש והצוואר (HNSCC) הקשור לנגיף הפפילומה האנושי (HPV) עולה, בהתאם לעלייה הכוללת בשכיחות הממאירות הקשורה לזיהום ב-HPV. עבור מטופלים המציגים מחלה גרורתית, או שחלה בהם הישנות לאחר טיפול בשלב מוקדם של המחלה, הטיפול העיקרי הוא טיפול מערכתי. כימותרפיה מבוססת פלטינום שימשה באופן מסורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם סטוקסימאב. עם זאת, רוב המטופלים חוו בסופו של דבר התקדמות של המחלה תוך פרק זמן קצר, ותרופות כימותרפיות עלולות להיות קשורות גם לרעילות כלייתית, נוירולוגית ואוזנית ארוכת טווח. אישורים שניתנו לאחרונה מאשרים שאימונותרפיה מציעה אסטרטגיה חלופית חשובה לכימותרפיה ב-HNSCC, אך למרבה הצער, חלק מהמטופלים יתקדמו במהירות ויקבלו תועלת מוגבלת מאסטרטגיית טיפול זו. לכן הצורך הרפואי בטיפולים חדשים באוכלוסייה זו נותר גבוה ביותר.

    למחקר יגוייסו מטופלים בהקצאה אקראית, להערכת יעילות ובטיחות של BNT113 בשילוב עם פמברוליזומאב לעומת פמברוליזומאב כטיפול חד-תרופתי במסגרת הקו הראשון בחולים עם HPV16+ HNSCC חוזר או גרורתי שאינו ניתן לניתוח המבטא PD-L1 עם עם CPS של 1 ומעלה. שלב טרום סינון אופציונלי זמין עבור כל החולים שבהם דגימות הגידול של החולים עשויות להישלח לבדיקת HPV16 וביטוי PD-L1 לפני המיון למחקר הראשי.

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    קו ראשון במטופלים עם קרצינומת תאי קשקש של הראש והצוואר, בלתי נתיחה, נשנית או גרורתית, אשר חיובית לנגיף הפפילומה האנושי 16 עם ביטוי של PD-L1 ו-CPS של 1 ומעלה
    איזור גאוגרפי
    ירושלים; מרכז; צפון; תל – אביב
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    בית חולים האוניברסיטאי הדסה עין כרם; מרכז רפואי ע"ש רבין, קמפוס בילינסון; מרכז רפואי ע"ש רמב"ם; מרכז רפואי תל-אביב ע"ש א. סוראסקי
    תאריך אישור הניסוי
    02/01/2024
    שלב המחקר (פאזה)
    II
    סמיות
    ללא סמיות
    אקראיות
    כן
    מספר NIH
    NCT04534205
    זרועות מחקר

    BNT113 בשילוב עם פמברוליזומאב

    טיפול חד-תרופתי בפמברוליזומאב

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
     
    שם מוצר מסחרי
    BNT113
    שם מוצר גנרי
    BNT113
    צורת מתן
    תוך-ורידי
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    לא רשום
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    21
    מספר המשתתפים בעולם
    267
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    הליכי הניסוי : תקופת מיון וטיפול, וסיום הטיפול: הסכמה מדעת, קריטריונים להתאמה, חלוקה אקראית, מידע דמוגרפי, דגימת גידול, בדיקות גופניות, סימנים חיוניים, אק"ג, CT ו/או MRI, דיווח תוצאים על ידי המטופל/הערכות איכות חיים, בדיקות מעבדה - דם ושתן

    תקופת מעקב שלאחר הטיפול: בדיקות גופניות, סימנים חיוניים, CT ו/או MRI, דיווח תוצאים על ידי המטופל/הערכות איכות חיים, בדיקות מעבדה - דם ושתן, מעקב הישרדות

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}