המטרות של ניסוי זה הן להעריך את היעילות והבטיחות של טיפולים מרובים במטופלים עם NSCLC מתקדם מקומית, שאינו ניתן לכריתה, שלב III, שנבחרו על פי סטטוס סמן ביולוגי כפי שזוהה על ידי בדיקה מבוססת רקמות. בקבוצה A1 המטרה היא להעריך את היעילות של אלקטיניב בהשוואה לדורבלומאב במטופלים עם NSCLC שלב III מתקדם מקומית, שאינו ניתן לכריתה, חיובי ל- ALK שקיבלו cCRT או sCRT ולא הדגימו התקדמות מחלה רדיוגרפית.