תחום: אונקולוגיה
מצב רפואי: סרטן שד
דרום; ירושלים; מרכז; צפון; תל – אביב
תכשיר רפואי
02/10/2022
מגייס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    מגייס
    תקציר המחקר

    זהו מחקר שלב 3 בינלאומי, רב-מרכזי, בתווית גלויה, בהקצאה אקראית, במטופלים עם סרטן שד מתקדם מקומית, בלתי ניתן לניתוח או גרורתי שלילי לשלושת הסמנים (TNBC), שלא קיבלו טיפול בעבר עבור מחלה מתקדמת ואשר גידוליהם חיוביים ל-PD-L1 בעת הסינון. במחקר קליני זה ייבדק הטיפול הניסיוני בסקיטוזומאב גוביטקאן ובפמברוליזומאב בהשוואה לטיפול כימותרפי לפי בחירת הרופא ופמברוליזומאב. סקיטוזומאב גוביטקאן (Trodelvy) מאושרת כיום על-ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי ועל ידי סוכנויות תקינה אחרות עבור TNBC מתקדם שטופל בעבר. היא גם מאושרת על ידי ה-FDA בארה"ב לטיפול במטופלים עם סרטן שלפוחית השתן וסרטן בדרכי השתן. פמברוליזומאב (Keytruda) היא MAb מואנש עוצמתי מסוג IgG4 עם ספציפיות גבוהה של היקשרות לקולטן PD-1, ובכך מעכב את האינטראקציה שלו עם PD-L1 ו-PD-L2. בהתבסס על נתונים טרום-קליניים במבחנה, לפמברוליזומאב יש זיקה גבוהה לחסימת קולטן ל-PD-1 ופעילות עוצמתית ביחס לזה,ופרופיל בטיחות טרום-קליני קביל והיא נמצאת בפיתוח קליני כטיפול אימונותרפי תוך-ורידי עבור ממאירויות מתקדמות.

    קיטרודה (פמברוליזומאב) מאושרת כיום לטיפול במטופלים עם מספר התוויות שונות. מטרת מחקר זה היא לבדוק אם סקיטוזומאב גוביטקאן ופמברוליזומאב יכולות לשפר את תוחלת החיים של מטופלים עם TNBC מתקדם והגידול שלהם אינו גדל או מתפשט בהשוואה לכימותרפיה (פקליטקסל או נאב-פקליטקסל, או השילוב של גמציטבין וקרבופלטין), טיפול המשמש באופן נפוץ עבור TNBC מתקדם שלא טופל בעבר, ופמברוליזומאב.המטופלים יטופלו עד להתקדמות מחלה המאומתת על ידי BICR, רעילות בלתי קבילה, ביטול הסכמה או מוות. פמברוליזומאב תינתן במשך 35 מחזורים לכל היותר (במשך כשנתיים).המחקר יסומן בתקופת סינון טרום-טיפול בת 28 יום; תקופת טיפול מרובת-מחזורים הכוללת מחזורים בני 21 יום עבור מטופלים שהוקצו לקבלת סקיטוזומאב גוביטקאן ופמברוליזומאב או גמציטבין וקרבופלטין או מחזורים בני 28 יום עבור מטופלים שהוקצו לקבל פקליטקסל או נאב-פקליטקסל; ביקור סיום הטיפול ותקופת מעקב ארוכת-טווח לצורך איסוף נתוני הישרדות.

    ההשתתפות במחקר זה עשויה להימשך החל מיום אחד ועד 4 שנים או יותר, כל עוד המטופל מסוגל לשאת את הטיפול בצורה בטוחה ומופקת יעילות קלינית.המטופלים ייגעו למספר ביקורי מחקר במשך השתתפותם במחקר. ההליכים יבוצעו כדי לבדוק את בריאות המטופלים ולאסוף נתוני מחקר, כגון: סימנים חיוניים, ביופסיה, בדיקות דם, סריקות CT, MRI, ECG ובדיקה פיזית.

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    מטופלים שחולים בסרטן שד שלילי לשלושת הסמנים, מתקדם מקומית, בלתי ניתן לניתוח או גרורתי, שלא טופל בעבר, שהגידולים שלהם מבטאים PD-L1
    איזור גאוגרפי
    דרום; ירושלים; מרכז; צפון; תל – אביב
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    בית חולים האוניברסיטאי הדסה עין כרם; בית חולים ע"ש קפלן; בית חולים שערי צדק; מרכז רפואי אוניברסיטאי סורוקה; מרכז רפואי ע"ש ד"ר ח. שיבא, תל-השומר; מרכז רפואי ע"ש ספיר, מאיר; מרכז רפואי ע"ש רבין, קמפוס בילינסון; מרכז רפואי ע"ש רמב"ם; מרכז רפואי תל-אביב ע"ש א. סוראסקי
    תאריך אישור הניסוי
    02/10/2022
    שלב המחקר (פאזה)
    III
    סמיות
    ללא סמיות
    אקראיות
    כן
    מספר NIH
    NCT05382286
    זרועות מחקר

    זרוע א': סקיטוזומאב גוביטקאן ופמברוליזומאב זרוע ב': טיפול לפי החלטת הרופא (גמציטבין וקרבופלטין/פקליטקסל/נאב-פקליטקסל) ופמברוליזומאב

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
    תכשיר רפואי
    שם מוצר מסחרי
    טרודלבי
    שם מוצר גנרי
    סקיטוזומאב גוביטקאן
    צורת מתן
    תוך-ורידי
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    מדינות העולם
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    18
    מספר המשתתפים בעולם
    440
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    1. אסור למשתתפים להיכנס להיריון או להכניס אישה להיריון במהלך המחקר ובמשך לפחות שישה חודשים לאחר המנה האחרונה של תרופת המחקר 2. אסור לנשים להניק במהלך מחקר זה 3. למסור לרופא המחקר את כל המידע שיש למשתתף על בריאותו ועל התרופות שהוא נוטל או החל ליטול במהלך השתתפותו במחקר. 4. תרופות מסוימות הן אסורות במהלך המחקר. על המשתתפים להתייעץ עם רופא המחקר לגבי אילו תרופות אסורות במהלך השתתפותם במחקר. 5. על המשתתפים למלא אחר כל ההנחיות שניתנות להם במהלך השתתפותם במחקר זה. 6. אסור למשתתפים להשתתף בניסויים אחרים שבהם נעשה שימוש במוצרים מחקריים למשך כל תקופת הניסוי.

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}