מיאלופיברוזיס היא מחלה של מח העצם המשפיעה על הרקמות בגוף המייצרות דם. מיאלופיברוזיס פוגעת בייצור התקין של תאי הדם בגוף, וגורמת להצטלקות נרחבת במח העצם. מצב זה מוביל לאנמיה קשה, לחולשה, לעייפות ולטחול מוגדל. מטרתו של מחקר זה היא להעריך את הבטיחות, הסבילות והשינוי בנפח הטחול כאשר נביטוקלקס (navitoclax) ניתנת בשילוב עם רוקסוליטיניב (ruxolitinib), בהשוואה לטיפול המיטבי הקיים, בקרב משתתפים בוגרים עם מיאלופיברוזיס.
נביטוקלקס היא תרופה ניסיונית (שטרם אושרה) המפותחת לשם טיפול במיאלופיברוזיס. המחקר כולל שתי זרועות - א ו-ב. בזרוע א יקבלו המשתתפים נביטוקלקס בשילוב עם רוקסוליטיניב. בזרוע ב יקבלו המשתתפים את הטיפול המיטבי הקיים נגד מיאלופיברוזיס. יגויסו משתתפים בוגרים עם אבחנה של מיאלופיברוזיס נשנית/עמידה לטיפול (R/R MF). כ-330 משתתפים יגויסו למחקר בכ-23 מדינות ברחבי העולם
בזרוע א יקבלו המשתתפים טבלית נביטוקלקס במתן פומי פעם ביום וטבלית רוקסוליטיניב במתן פומי פעמיים ביום. בזרוע ב יקבלו המשתתפים את הטיפול המיטבי הקיים שייבחר בידי החוקר. הטיפול יימשך עד שלא תיראה תועלת קלינית, עד שהמשתתף לא יוכל עוד לסבול את תרופות המחקר או עד שהמשתתף יחזור בו מהסכמתו. הטיפול יינתן במשך כשלוש שנים
עומס הטיפולים על המשתתפים בניסוי זה עשוי להיות גבוה יותר בהשוואה לטיפול המקובל הניתן למצבם. המשתתפים יגיעו לביקורים שגרתיים במהלך המחקר בבית חולים או במרפאה. השפעת הטיפול תיבדק על ידי הערכות רפואיות, בדיקות דם ומח עצם, בדיקת תופעות לוואי, ומילוי שאלונים.