זהו מחקר רב מרכזי, בתוית גלויה ובהקצאה אקראית להערכת הפעילות של לאזופוקסיפן לעומת פולבסטראנט לטיפול בנשים לפני ואחרי תום הווסת, עם סרטן שד מתקדם מקומי או גרורתי חיובי לרצפטור לאסטרוגן, שלילי ל-HER2 עם מוטציה נרכשת ב-ESR1, שמחלתן התקדמה בזמן טיפול במעכב ארומטאז בשילוב עם מעכב חלבוני קינאז תלויי-ציקלין 4/6 (CDK).
המטרה העיקרית של המחקר היא לבדוק משך הישרדות ללא התקדמות מחלה של 5 מ"ג לאזופוקסיפן לעומת פולבסטראנט. לאזופוקסיפן הוא חוסם של הקולטן לאסטרוגן, ולכן ניתן למטופלות חיוביות לקולטן.
המטופלות שיתאימו למחקר יקבלו את הטיפול עד להתקדמות מחלה או הפסקת טיפול מכל סיבה אחרת, ולאחר מכן יהיו במעקב הישרדות.