מטרה עיקרית: להעריך את היעילות והבטיחות של שילובי טיפולים מבוססי-אימונותרפיה במהלך השלבים 1 ו-2. מטרות משניות: 1) לאפיין את הפרופיל הפרמקוקינטי של התרופות הניתנות כחלק משילוב טיפולים מבוססי-אימונותרפיה במהלך שלב 1 ו-2. 2) להעריך את הקשר הפוטנציאלי שבין החשיפה לתרופה במהלך שלבים 1 ו-2 לבין היעילות והבטיחות של שילובי הטיפולים מבוססי-אימונותרפיה 3) להעריך את התגובה החיסונית לתרופות הניתנות כחלק משילוב טיפולים מבוסס-אימונותרפיה במהלך שלב 1 ו-2 מחקר זה יגייס אוכלוסיה של חולי סרטן NSCLC גרורתי עם צורך רפואי חשוב שלא נענה: חולים שחווים התקדמות מחלה במהלך או לאחר הטיפול במשטר טיפולי הכולל פלטינום ומעכב נקודות בקרה חיסונית PD-L1/PD-1, שניתן בשילוב כקו טיפולי אחד או כשני קווים טיפוליים נפרדים, ללא קשר לביטוי PD-L1 (זרוע 2) מחקר מטרייה שלב 1ב'/2 אקראי זה מיועד להאיץ את הפיתוח של שילובי טיפולים אימונותרפיים לסרטן על ידי זיהוי אותות מוקדמים וביסוס נתונים קליניים להוכחת היתכנות במטופלים עם NSCLC