בניסוי קליני זה ייבחן בטיפול המשולב במעכב הPARP אולאפריב ובפמברוליזומאב לטיפול במשתתפים עם סרטן ערמונית גרורתי (mCRPC) שלא הגיבו לטיפול באבירטרון אצטט או באנזולוטמיד (אך לא בשניהם) ובכימותרפיה.
המשתתפים ישובצו באקראי ביחס 2:1 לטיפול בפברוליזומאב בשילוב עם אולאפריב או באבירטרון אצטט (אם טופלו בעבר באנזלוטמיד) או באנזלוטמיד (אם טופלו בעבר באבירטרון אצטט).
כל משתתף יקבל את הטיפול בהוקצה לו למשך כשנתייים.
לאחר סיום הטיפול, יהיה כל משתתף במעקב למשך 30 ימים לפחות.
התגובה לטיפול המחקר תיבדק באמצעות בדיקות דימות רדיולוגיות (מיפוי עצמות בכל הגוף וסריקות טומוגרפיה ממוחשבת (CT) / דימות תהודה מגנטית (MRI) של החזה, הבטן והאגן, פעם ב-9 שבועות למשך כשנה (עד לשבוע 54) ואז פעם ב-12 שבועות.