מטרת מחקר זה היא להשוות את ההשפעות, הטובות או הרעות, של כימותרפיה עם או בלי תרופה חדשה בשם אטזוליזומאב, כדי לברר אם הוספת אטזוליזומאב לכימותרפיה יעילה יותר למניעת הישנות של סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים. במחקר זה המטופל יקבל אטזוליזומאב בתוספת כימותרפיה או כימותרפיה בלבד. המטופל יקבל כימותרפיה עם או ללא אטזוליזומאב במשך 20 שבועות. אם המטופל הוקצה לקבלת אטזוליזומאב, הוא ימשיך לקבל אטזוליזומאב למשך עד שנה אחת. כדי להיות מתאים להשתתפות במחקר, דגימת רקמת הגידול מסרטן השד של המטופל חייבת להיות שלילית לשלושה סמנים הנקראים קולטן אסטרוגן, קולטן פרוגסטרון ו-HER2 בבדיקת מעבדת מחקר מרכזית.
לאחר השלמת בדיקה זו, הדגימה עשויה לשמש לפיתוח עתידי של בדיקות אבחון ושל מחקרים הקשורים לביולוגיה ולפרופיל החיסוני של הגידול. Roche רשאית לשמור מידע על תוצאות הבדיקות ואת ההיסטוריה הרפואית ומידע דמוגרפי לשם ניתוחם והגשתם לרשויות הבריאות. שם המטופל וזהותו לא ייחשפו ברשומות אלו.
עבור כל הדגימות שייאספו, ייתכן כי יתבצעו גם בדיקות על מנת לגלות כיצד שינויים בסמנים ביולוגיים (כגון חלבונים או גנים) משפיעים על המחלה או על התגובה לאטזוליזומאב. חלק מן הבדיקות הללו נחשבות בדיקות גנטיות