תחום: המטולוגיה
מצב רפואי: מיילומה נפוצה
אשקלון; דרום; ירושלים; מרכז; צפון; תל – אביב
תכשיר רפואי
01/05/2018
סיים לגייס
  • המחקר פתח/סגור
    סטטוס המחקר
    סיים לגייס
    תקציר המחקר

    מיאלומה נפוצה (MM) היא סוג נדיר של סרטן שנגרם כתוצאה מהישרדות חריגה של תאי פלסמה (תאי דם). ההישרדות של מטופלים עם מיאלומה נפוצה השתפרה הודות לטיפולים יעילים יותר. רב המטופלים עם מיאלומה נפוצה חווים הישנות או שהופכים לכאלה שאינם מגיבים לטיפול, כאשר ההפוגה מתקצרת עם כל קו טיפול. אחד הטיפולים המקובלים למיאלומה נפוצה כולל שתי תרופות הניטלות יחדיו: פומלידומיד ודקסמטזון. ונטוקלקס היא תרופה ניסיונית שהורגת תאי סרטן על-ידי חסימת חלבון (חלק מהתא) שמאפשר לתאי הסרטן להישאר בחיים. מחקר זה תוכנן כדי לקבוע אם ונטוקלקס בשילוב דקסמטזון (VenDex) עובדת טוב יותר מאשר פומלידומיד בשילוב דקסמטזון (PomDex).

    במחקר זה, חצי מהמטופלים יקבלו VenDex והחצי השני יקבלו PomDex. זהו מחקר שלב 3, אקראי, בתווית פתוחה (סוג הטיפול ידוע למטופלים, לחוקרים וליזם) במטופלים עם מיאלומה נפוצה שחוו הישנות או שלא הגיבו לטיפול. מטופלים שמשתתפים במחקר זה חייבים היו לקבל לפחות שני קווי טיפול, כולל טיפול עם לנלידומיד וסוג של תרופה הנקראת מעכב פרוטאזום. בנוסף, תאי המיאלומה הנפוצה שלהם חייבים להכיל מוטציה (שינוי ב-DNA) בשם (t(11;14. המטופלים ימשיכו לקבל את טיפול המחקר כל עוד הם מפיקים מכך תועלת קלינית. אלו הנוטלים PomDex יכולים לעבור, אם ייקבע שהם מתאימים, לקבלת VenDex, כאשר הסרטן שלהם מחמיר. השפעת הטיפול על המיאלומה הנפוצה תיבדק באמצעות לקיחת דם, מח עצם, סריקות, מדידת תופעת לוואי ועל-ידי מילוי שאלוני בריאות. בדיקות דם נוספות יושלמו עבור גורמים גנטיים וכדי לראות כמה זמן התרופה נשארת בגוף. AbbVie מממנת את המחקר הזה, אשר ייערך בכ-90 מרכזי מחקר טיפוליים משניים ויגייס כ-244 מטופלים.

    הליכי המחקר: במהלך המחקר יבוצעו ההליכים הבאים: -סקירת היסטוריה רפואית, -סקירת תרופות שניטלו, -אלקטרוקרדיוגרמה (אק"ג), -מדידת גובה ומשקל, -סימנים חיוניים (לחץ דם, קצב לב, חום וקצב נשימה), -בדיקה גופנית, -בדיקת היריון, -בדיקות דם ושתן, -רנטגן או טומוגרפיה ממוחשבת (CT)/דימות תהודה מגנטית (MRI) במינון נמוך, -שאלונים אלקטרוניים, -שאיבות מח עצם וביופסיות מח עצם, -הערכת אירועים חריגים, -דגימות דם וביופסיית מח עצם עבור מחקר מגשש.

    המשך לקרוא
    התוויה נחקרת
    חולים במיילומה נפוצה המתאפיינים בטרנסלוקציה מסוג t(11:14) שחוו הישנות או עמידות
    איזור גאוגרפי
    אשקלון; דרום; ירושלים; מרכז; צפון; תל – אביב
    מרכז/ים רפואי/ים מגייס/ים
    בית החולים הציבורי אסותא אשדוד; בית חולים האוניברסיטאי הדסה עין כרם; בית חולים ע"ש ליידי דיויס, הכרמל; מרכז רפואי אוניברסיטאי סורוקה; מרכז רפואי ע"ש בני ציון; מרכז רפואי ע"ש ד"ר ח. שיבא, תל-השומר; מרכז רפואי ע"ש רבין, קמפוס בילינסון; מרכז רפואי ע"ש רמב"ם; מרכז רפואי תל-אביב ע"ש א. סוראסקי
    תאריך אישור הניסוי
    01/05/2018
    שלב המחקר (פאזה)
    III
    סמיות
    ללא סמיות
    אקראיות
    כן
    מספר NIH
    NCT03539744
    זרועות מחקר

    זרוע 1 Venetoclax ניתן פומית פעם ביום ו dexamethasone ניתן פומית פעם בשבוע לכל מחזור של 28 יום

    זרוע 2 Pomalidomide ניתן פומית פעם ביום, בימים 1 עד 21, ו dexamethasoneניתן פומית פעם בשבוע לכל מחזור בן 28 יום

  • המוצר פתח/סגור
    סוג המוצר
    תכשיר רפואי
    שם מוצר מסחרי
    Venetoclax
    שם מוצר גנרי
    Venetoclax
    צורת מתן
    פומי
    סטטוס רישום מוצר המחקר
    ישראל ומדינות העולם
  • המשתתפים פתח/סגור
    קריטריוני הכללה
    המשך לקרוא
    קריטריוני אי הכללה
    המשך לקרוא

    תנאי הקבלה (קריטריוני הכללה ואי-הכללה) של משתתפים במחקרים הקליניים המפורסמים במאגר הם חלקיים בלבד, וייתכנו הבדלים בתנאי הקבלה בין מרכזים רפואיים שונים.

    מספר המשתתפים בארץ
    25
    מספר המשתתפים בעולם
    244
    הדרישות מהמשתתף במחקר

    רנטגן או CT/MRI במינון נמוך, שאיבות מח עצם וביופסיות מח עצם בעת הצורך, כדי לאשר את האבחנה ואת התגובה לטיפול.

  • אנשי קשר פתח/סגור
    {{$index + 1}}.
    אזור גאוגרפי:
    {{Contact.HealthGeographicArea}}
    מרכז רפואי:
    {{Contact.HealthRecruitersMedicalCenters}}
    חוקר/ת ראשי/ת:
    {{Contact.HealthRuoff}}
    סטטוס המחקר:
    {{Contact.HealthResearchStatus}}
    טלפון צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorPhone}}
    דוא"ל צוות המחקר:
    {{Contact.HealthCoordinatorMail}}