מטרת המחקר העיקרית היא להעריך את ההישרדות ללא התקדמות המחלה (PFS) אחרי הטיפול באיברוטיניב ביחד עם ונטוקלקס (I+VEN) לעומת ה-PFS אחרי טיפול באובינוטוזומאב ביחד עם כלורמבוציל (G-Clb) לפי ההערכה של ועדת ביקורת בלתי תלויה (IRC). ההשערה הינה שהטיפול בשילוב I+VEN יוביל לזמן PFS ארוך יותר מהטיפול ב-G-Clb בקרב נבדקים עם לויקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)/לימפומה של לימפוציטים קטנים (SLL) שלא טופלו בעבר ומתאימים לטיפול לפי קריטריונים בינלאומיים לטיפול (iwCLL). המחקר כולל תקופת מיון (30 יום), תקופת טיפול (מהתחלת הטיפול ועד הפסקתו) ותקופת מעקב (מהפסקת הטיפול ועד טיפול המשך באיברוטוניב בלבד (אם רלוונטי )פטירה; אובדן הקשר עם הנבדק לצורך מעקב; ביטול ההסכמה או הפסקה של המחקר על ידי היזם, המוקדם מביניהם). משתתפים שמחלתם לא התקדמה יעברו בדיקות להערכת מחלתם עד להתקדמות המחלה או פטירה.
משתתפים מכל אחת מקבוצות הטיפול במחקר שמחלתם התקדמה לאחר השלמת הטיפול המחקרי בקבוצה א' (איברוטיניב עם ונטוקלקס) או בקבוצה ב' (אובינוטוזומאב וכלורמבוציל) יתכן ויהיו מתאימים לטיפול ההמשך באיברוטיניב כטיפול יחיד עד להתקדמות המחלה או רעילות לא רצויה.
ההשתתפות בחלק זה של המחקר איננה חובה ונתונה לשיקול דעתו של החוקר.משך המחקר הוא בערך 6 שנים. הערכת בטיחות כוללת מעקב אחר תופעות לוואי ובדיקות מעבדה המתבצעות לאורך התקופה.